Química

Bloques de construcción de ácidos nucleicos

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La biosíntesis del sistema de purinas.

La biosíntesis de las bases de purina comienza con el componente de azúcar activado 5-fosforiboiloαpirofosfato (PRPP). La hipoxantina base está vinculada a la posición C1 del azúcar a través de una combinación de diferentes componentes básicos. La unidad resultante de hipoxantina y residuo de azúcar se llama monofosfato de inosina (IMP).

Otros dos pasos biosintéticos incluyen la conversión del IMP en los productos finales adenina y guanina. Inicialmente, la enzima amidofosforribosil transferasa media la sustitución del grupo pirofosfato por un grupo amino transferido por glutamina. Con la inversión de la configuración de ribosa en C1 surgeβ-5-fosforribosilamina. La hidrólisis del pirofosfato liberado aquí proporciona la energía necesaria.

El tercer paso de reacción describe la unión de glicina al grupo amino ahora ubicado en C1, con consumo de ATP. La enzima necesaria para la formación de ribotida de amida de glicina (GAR) se llama GAR sintetasa.

El donante de formilo actúa en la siguiente reacción norte10-Formil tetrahidrofolato con la ayuda catalítica de GAR transformasa la formilación del grupo α-amino, por lo que se forma formilglicina amidina ribotida (FGAR).

En el quinto paso de reacción, FGAR se convierte en ribotida de formilglicerol amida (FGAM). Mientras consume ATP, la enzima FGAM sintetasa impulsa el reemplazo del oxígeno de la carboxamida por un grupo imino, que es suministrado por otra molécula de glutamina.

El cierre del anillo de imidazol de purina y, por lo tanto, la formación de ribótido de 5-aminoimidazol (AIR) requiere ATP y tiene lugar con la ayuda de AIR sintetasa a través de una condensación intramolecular. La carboxilación del anillo de imidazol ahora tiene lugar a continuación. C.O2-Consumo en cambio. Esta reacción endergónica es catalizada por la AIR carboxilasa. Sin embargo, es incluso más importante para el proceso que el producto ribótido de carboxiaminoimidazol se convierta en la reacción posterior y, por tanto, el equilibrio se desplace a favor del producto. En el octavo paso de reacción tiene lugar una condensación formadora de amida. Aquí, con el consumo de ATP, el aspartato donante del grupo amino se une al grupo carboxi previamente enlazado por la llamada SACAIR sintetasa.

La abreviatura SACAIR proviene del producto 5-aminoimidazol-4- (nortesuccinilcarboxamida) ribotida. El compuesto furamato es eliminado de este por la adenil succinato liasa en el paso siguiente. El resultado es ribotida de 5-aminoimidazol-4-carboxamida (AICAR). En el siguiente paso biosintético, se incorpora el último átomo del anillo, por lo que la transformilasa ACAIR cataliza la reacción y esonorte10-El tetrahidrofolato de formilo actúa como donante de formaldehído. El agua se separa del producto 5-formaminoimidazol-4-carboxamida-ribotida (FACAIR) por la IMP ciclohidrolasa.


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