Química

Visualización 3D de reacciones orgánicas con CAVOC

Visualización 3D de reacciones orgánicas con CAVOC



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Reacción de Diels-Alder de ciclopentadieno sobre metilvinilcetona

Ecuación y mecanismo de reacción

Nota
La ecuación y el mecanismo de reacción se limitan a la representación de uno de los dos posibles productos endo y exo enantioméricos.

Cálculo mecánico cuántico y CAVOC - visualización 3D

En la reacción de Diels-Alder de ciclopentadieno y metilvinilcetona, deben calcularse cuatro trayectorias de reacción basándose en la consideración de las estructuras conformes. Entonces puede el C.=O-Grupo cis o trans al doble enlace dienófilo. Lo que muestra que la barrera de activación más baja para el producto exo con cis-Pertenece la estructura del dienófilo.

Tab.1
Energéticos para la reacción Diels-Alder de ciclopentadieno y metilvinilcetona según el proceso AM1
Energía de activación [kcal / mol]Calor de reacción [kcal / mol]
endo, cis-Metilvinilcetona30,081-21,595
endo, trans-Metilvinilcetona30,101-20,566
exo cis-Metilvinilcetona28,265-22,476
exo trans-Metilvinilcetona30,312-21,805

Debido al enérgico trato preferencial con CAVOC, las vías de reacción al

  • producto endo en el que los dobles enlaces cis están alineados entre sí, y para
  • producto exo en el que los dobles enlaces cis están alineados entre sí,

se puede visualizar.


Video: Esquema de reacciones orgánicas, EJERCICIO 1 (Agosto 2022).