Química

Emisión

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Área de especialización - geoquímica

Las emisiones se definen como contaminantes emitidos que pueden provenir de fuentes de emisión pequeñas y limitadas localmente, como vehículos de motor y plantas industriales, o de áreas más grandes como mares o bosques. Se hace una distinción entre las emisiones naturales, como el dióxido de carbono de las erupciones volcánicas, y las emisiones antropogénicas causadas por los seres humanos, como el dióxido de carbono de las centrales eléctricas y los automóviles.

Área de especialización - física

En el contexto de la espectroscopia, la liberación (radiación) de energía en forma de radiación electromagnética o en forma de partículas se denomina emisión.

Ver también: Absorción, leyes de Kirchhoff

Unidades de aprendizaje en las que se trata el término

Interacción entre radiación y materia45 min.

QuímicaQuímica FísicaEspectroscopia

La interacción de la radiación y la materia, fundamental para los métodos espectroscópicos, se ilustra mediante animaciones y applets.

Esquema de términos de Jablonski30 minutos.

QuímicaQuímica FísicaEspectroscopia

Se presenta el esquema de términos de Jablonski.


Emisión, vida útil de la emisión y absorción de [Cr urea6] X3-Cristales individuales

Se han medido los espectros de polarización de emisión y absorción, así como la vida útil de las emisiones entre la temperatura ambiente y 5 ° K de [Cr urea6] X3 monocristales, donde X significa ClO - 4 , J -, NO - 3 , Br -, Cl -, F - y X3 para JSO 3− 4 . Se discute la fuerte dependencia de la temperatura de las relaciones de fluorescencia / fosforescencia y de la duración de la emisión. Las diferencias entre los espectros, así como la duración de la emisión de las diversas sales, pueden atribuirse a una perturbación trigonal dependiente de aniones.

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Lo esencial

Un microscopio STED se basa en microscopios de barrido láser de fluorescencia. Para comprender mejor el principio funcional, es necesario abordar los aspectos más importantes de la microscopía de fluorescencia, emisión estimulada y barrido láser.

Fluorescencia y emisión estimulada

En microscopía STED, los llamados tintes fluorescentes se utilizan para marcar áreas individuales de una muestra. Estos tintes pueden ser "excitados" por la luz de ciertas longitudes de onda (colores): absorben un fotón y cambian a un estado más energético. Desde este estado pueden volver espontáneamente al estado básico después de un corto tiempo emitiendo un fotón de mayor longitud de onda (de un color diferente). Esta emisión espontánea de luz se llama fluorescencia. La luz fluorescente se puede separar de la luz de excitación mediante filtros de color adecuados.

Una molécula de colorante estimulada puede volver a su estado básico no solo a través de la fluorescencia sino también a través de la emisión estimulada. Esto sucede cuando la molécula de colorante excitada se irradia con luz de aproximadamente la misma longitud de onda que la de la luz fluorescente. La molécula de tinte excitada se puede estimular para que haga una transición inmediata al estado fundamental emitiendo un fotón de exactamente la misma longitud de onda. Entonces ya no se puede emitir luz fluorescente espontánea, la molécula ya no está en el estado excitado. Por lo tanto, las moléculas fluorescentes pueden desactivarse mediante emisión estimulada: si se estimulan para emitir luz, ya no pueden emitir luz fluorescente espontánea después. La luz fluorescente espontánea y la luz de la emisión estimulada pueden, por ejemplo, & # 160B. separados entre sí por filtros de color.

Microscopía de barrido láser de fluorescencia

Para el examen en un microscopio de fluorescencia, los tintes fluorescentes se llevan a ciertos puntos de la muestra a examinar. Si la preparación se ilumina luego con luz de una longitud de onda adecuada, los tintes se excitan para que emitan fluorescencia y se obtiene una imagen de la distribución de los tintes en la preparación. En el microscopio de barrido láser, toda la muestra no se ilumina a la vez, sino que un rayo láser ("rayo de excitación") solo se enfoca en un pequeño punto de la muestra. Se detecta la fluorescencia excitada en esta zona. Al mover (escanear, rasterizar) el enfoque sobre la muestra, se crea una imagen de las áreas coloreadas punto por punto. El tamaño del foco determina la máxima finura de los detalles que apenas pueden resolverse (percibirse por separado) en la muestra. Debido a la difracción, el foco no se puede elegir arbitrariamente pequeño. Un rayo láser no puede enfocarse en un punto menor que aproximadamente la mitad de su longitud de onda.


Video: Noticias Ecuador: Noticiero 24 Horas 17112021 Emisión Central (Agosto 2022).